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　　湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司（以下简称“手性药物公司”）于2025年11月10日至2025年11月14日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的药品批准前检查（PAI，Pre-Approval Inspection）。近日，公司收到手性药物公司转发的美国FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明FDA确认本次检查已结束，手性药物公司通过本次现场检查。现将相关情况公告如下：